Todos los péptidos.
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Heptapéptido ruso derivado de la tuftsina. Investigación ansiolítica / nootrópica.

Análogo de ACTH(4-10). Investigado por sus efectos cognitivos y neuroprotectores.

Péptido de 28 residuos acetilado en el extremo N-terminal, derivado de la protimosina alfa. Investigado por las vías de maduración de células T. Comercializado en algunos países como Zadaxin (Italia, México, China) bajo receta; las formulaciones de péptidos de investigación no están aprobadas para uso terapéutico humano.

Péptido inductor del sueño delta — neuropéptido de 9 residuos, aislado por primera vez de sangre venosa cerebral durante inducción de sueño de baja frecuencia. Investigado por mecanismos del ciclo sueño-vigilia; no aprobado para uso terapéutico humano en ninguna parte.

Agonista cíclico del receptor de melanocortina derivado de α-MSH. La molécula activa en Vyleesi (aprobado por la FDA en 2019, solo con receta para HSDD); las formulaciones de péptidos de investigación se venden bajo etiquetado de uso exclusivamente para investigación y no están aprobadas para uso terapéutico humano.

Péptido de 15 aminoácidos derivado de una proteína protectora del jugo gástrico. El péptido más investigado del mercado de proveedores.

Fragmento sintético de timosina beta-4. Activamente investigado para la reparación de tejidos blandos.

Complejo de cobre Gly-His-Lys. Investigado por reparación cutánea y función mitocondrial.

Tetrapéptido Ala-Glu-Asp-Gly. Investigado por su biología circadiana y telomérica.

Análogo sintético de GHRH(1-29) desarrollado por ConjuChem; la forma con DAC se une a la albúmina y persiste durante días, la forma sin DAC (Mod GRF 1-29) es de acción corta. Investigado para la estimulación del eje GH/IGF-1; no aprobado para uso terapéutico en humanos.

Pentapéptido sintético descrito en 1998 por investigadores de Novo Nordisk como agonista selectivo del receptor de grelina/secretagogo de GH. Investigado para la liberación de hormona del crecimiento; no aprobado para uso terapéutico en humanos.

Fragmento C-terminal modificado de la hormona de crecimiento humana (hGH 177–191). Investigado por mecanismos en tejido adiposo; no aprobado para uso terapéutico humano.

Agonista triple en investigación de los receptores de GIP/GLP-1/glucagón (LY3437943), de Eli Lilly, estudiado en ensayos de fase 3; no aprobado como medicamento en ningún lugar y no destinado al uso terapéutico en humanos.

Agonista dual del receptor de GIP/GLP-1, aprobado por la FDA y la EMA como Mounjaro y Zepbound. La tirzepatida de viales de investigación es distinta y no aprobada, no fabricada ni revisada como esos medicamentos, ni apta para uso humano.

Agonista del receptor de amilina de acción prolongada (AM833 / NNC0174-0833), de Novo Nordisk, estudiado en monoterapia y en la combinación CagriSema; no aprobado como medicamento en ningún lugar ni destinado al uso terapéutico humano.

Agonista del receptor de GLP-1, aprobado por la FDA y la EMA como Ozempic, Wegovy y Rybelsus. La semaglutida de viales de investigación es distinta y no aprobada, no fabricada ni revisada como esos medicamentos, ni apta para uso humano.